Abstrak
Penggantian isosterik unit CH dari asen oleh nitrogen menyebabkan perubahan signifikan pada sifat elektronik, redoks, dan spektroskopisnya. Di sini, kami menjelaskan sintesis analog nonasena di permukaan yang disubstitusi dengan empat atom nitrogen pada permukaan Au(111) melalui manipulasi atom dua langkah, menggunakan prekursor yang dijembatani bis vinilena yang disintesis dalam larutan. Tetraazanonasena yang dihasilkan telah diselidiki dengan mikroskopi/spektroskopi pemindaian terowongan (STM/STS) dan mikroskopi gaya atom nonkontak (nc-AFM), dikombinasikan dengan kalkulasi prinsip pertama. Kami menemukan bahwa, dibandingkan dengan nonasena murni, atom nitrogen elektronegatif menurunkan orbital perbatasan, menghasilkan peningkatan celah transpor STS sebesar 1,49 eV. Lebih jauh, pembentukan empat cincin seperti piridina menyebabkan modulasi aromatisitas yang lebih kuat dalam tetraazanonasena dibandingkan dengan pola substitusi di mana atom nitrogen membentuk cincin seperti pirazina. Pengamatan ini berbeda dari penyelidikan pergeseran kimia independen nukleus dari tetraazaundecacene yang dilaporkan sebelumnya, yang mana karakter cangkang terbuka yang lebih kuat diharapkan. Pekerjaan kami menyediakan akses ke sintesis azaacene yang diperluas dan pemahaman tentang sifat-sifatnya.
Sintesis dan Karakterisasi Tetraazanonacene pada Permukaan
