Relokasi Muatan Memungkinkan Sintesis Tetrahidrofuran Substitusi-cis yang Modular dan Diastereoselektif

Abstrak
Konstruksi diastereoselektif dari perancah organik dari bahan-bahan sederhana dan komersial merupakan strategi yang ampuh dalam sintesis organik kontemporer. Di sini, kami melaporkan pemutusan baru untuk persiapan langsung tetrahidrofuran (THF) dan turunan yang sesuai dari asil klorida dan alkena menggunakan relokasi muatan. Turunan ester Hantzsch yang baru disintesis, berfungsi baik sebagai sumber hidrida maupun modulator selektivitas, memungkinkan diastereoselektifitas yang luar biasa. Kisaran luas alkena yang ditoleransi merupakan sorotan dari metode ini, yang memungkinkan konstruksi kerangka yang mengandung THF secara struktural berbeda.