Pembalikan Sinyal Kiroptik Peptido-Coassemblies dalam Mikrofluida Laminar Paralel Terkurung

Abstrak
Kiralitas memainkan peran penting dalam sifat material, dan kontrol sinyal kiral yang tepat adalah kunci untuk merancang material fungsional. Perakitan mandiri supramolekul menawarkan cara yang efisien untuk mengintegrasikan blok penyusun kiral dengan kromofor, namun mengendalikan jalur perakitan tetap menjadi tantangan karena kompleksitas interaksi non-kovalen. Di sini, kami memperkenalkan strategi perakitan mandiri berbantuan laminar paralel berkelanjutan yang memanfaatkan pemesanan pelarut dan difusi zat terlarut dalam lingkungan terbatas untuk mengatur sinyal kiral dalam perakitan bersama peptida multi-komponen. Khususnya, enam asam amino nonpolar menunjukkan respons kiroptik yang ditingkatkan secara signifikan, seperti yang dikonfirmasi oleh spektroskopi dikroisme melingkar (CD) dan pendaran terpolarisasi melingkar (CPL). Menariknya, perakitan bersama Fmoc-Ala dan 1-aminopirena (AP) yang terbentuk dalam chip mikrofluida menunjukkan sinyal kiroptik terbalik dibandingkan dengan yang berasal dari reaksi batch. Simulasi dinamika molekul (MD) dan pemodelan COMSOL menunjukkan bahwa gradien kecepatan dan gaya geser dalam mikrofluida memicu interaksi non-kovalen yang teratur, mengubah susunan eksimer dan memodulasi sifat kiroptik. Studi ini menyajikan strategi yang efektif untuk mengendalikan sinyal optik kiral dalam lingkungan terbatas, menawarkan pendekatan yang menarik untuk transfer dan regulasi kiral supramolekul.