Abstrak
Untuk memanfaatkan pertukaran spin elektron untuk persilangan antar-sistem (ISC) yang ditingkatkan radikal, strategi tipikal melibatkan pengikatan radikal stabil secara kovalen ke kromofor. Di sini, kami memperkenalkan NPA6, yang disintesis dengan mengikat heptanamida ke N,N-diphenylnaphthalen-1-amine (NPA). NPA6 mempertahankan sifat fosforesen NPA dan menunjukkan perilaku radikal yang dihasilkan secara foto yang unik yang tidak ada dalam NPA. Radikal-radikal ini selanjutnya dapat menyerap molekul netral untuk membentuk rakitan supramolekul. Dibandingkan dengan NPA6 murni, rakitan ini menunjukkan penekanan sinyal proton NMR yang hampir lengkap di wilayah aromatik, peningkatan penyerapan di dekat 400 nm, dan intensitas fluoresensi yang berkurang. Pengukuran fosforesensi pada 77K mengungkapkan fosforesensi yang lebih kuat dalam rakitan, dengan spektrum eksitasi tertunda yang mengonfirmasi fosforesensi yang berasal secara eksklusif dari molekul netral, yang menunjukkan keberhasilan ISC yang ditingkatkan radikal non-kovalen. Sebagai fotosensitizer dalam polimerisasi N,N-Dimetilakrilamida, NPA6 mencapai konversi hampir 100% pada 100 ppm di bawah kondisi cahaya dan lingkungan 410nm, yang menunjukkan kinerja polimerisasi yang unggul. Selain itu, cahaya sisa membuatnya cocok sebagai indikator kualitas in-situ untuk pelapis transparan, yang menunjukkan aplikasi potensialnya dalam fotolitografi.
NPA6: Molekul untuk ISC yang Ditingkatkan Radikal Non-Kovalen dan Fotopolimerisasi Berkinerja Tinggi dengan Afterglow
