Arilasi Reduktif Enantioselektif Katalitik dan Alkenilasi Sulfinilamina untuk Mengakses Sulfinamida yang Diaktifkan oleh Katalisis Kobalt

Abstrak
Studi ini melaporkan arilasi reduktif enantioselektif yang dikatalisis oleh kobalt dan alkenilasi sulfinilamina, yang memfasilitasi sintesis sulfinamid enantiomurni yang efisien. Dengan menggunakan sistem ligan kobalt/kiral difosfina dan tridentat, berbagai aril dan alkenil iodida yang beragam berhasil diubah menjadi sulfinamid, menghasilkan hasil yang tinggi dan enantioselektivitas yang sangat baik. Metodologi ini menggarisbawahi kegunaan sulfinilamina sebagai sumber sulfur elektrofilik yang serbaguna. Wawasan mekanistik terperinci dari perhitungan teori fungsi kerapatan (DFT) menunjukkan bahwa langkah kunci melibatkan penyisipan migrasi ke dalam gugus sulfilimina, yang memainkan peran penting dalam enantioselektivitas. Temuan ini menawarkan pendekatan berkelanjutan untuk pengembangan senyawa yang mengandung sulfur enantiomurni yang relatif biologis.